Crimectin 100 ml

Substanta de baza: ivermectina

DENUMIREA PRODUSULUIIVERMINA 1% INJ 100 ML DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI) Substanta activa: Ivermectina  10 mg/ml.Solutie injectabila pentru bovine si porcine. INDICATIIProdusul se recomanda pentru tratamentul infestatiei cu  paraziti interni si externi la porcine si bovine. Actioneaza impotriva urmatorilor  paraziti: Porcine:Viermi gastrointestinali: Ascaris suum (adulti si L4) Hyostrongylus rubidus (adulti si L4) Oesopha ostomum spp. (adulti si L4) Strongyloides ransomi (numai adulti)* Nematode pulmonare:Metastrongylus spp. (adulti)Paduchi:Haematopinus suisAcarieni:Sarcoptes scabiei var. suis. Administrarea  produsului cu 7 pana la 14 zile inainte de fatare controleaza  transmiterea  prin lapte a infestatiilor cu Strongyloides ransomi  catre purcei. BovineNematode gastrointestinale (adulti si L4):Ostertagia ostertagi ( adulte si L4, inclusiv  0. ostertagi inhibata);Ostertagia lyrata (adulte si L4)Cooperia oncophora (adulte si L4)Cooperia pectinata (adulte si L4)Cooperia punctata (adulte si L4) Haemonchus placei (adulte si L4) Trichostrongylus axei (adulte si L4) Trichostrongylus colubriformis (adulte si L4) Bunostomum phlebotomum (adulte si L4)Oesophagostomum radiatum (adulte si L4) Strongyloides papillosus (adulte) Nematodirus helvetianus (adulte) Nematodirus spathiger (adulte)Trichuris spp. (adulte). Nematode pulmonare (adulte si L4):Dictyocaulus viviparous.  Viermi oculari (adulti): Thelazia spp.Multe (stadii parazitare):Hypoderma bovis H lineatum  Acarieni: Psoroptes bovisSarcoptes scabiei var. bovis Paduchi: Linognathus vituli Haematopinus eurysternus Solenopotes capillatus. Produsul poate fi de asemenea, administrat ca tratament impotriva paduchilor (Damalinia bovis) si acarienilor (Chorioptes bovis), dar este posibil ca eliminarea completa sa nu se produca. CONTRAINDICATIIProdusul nu se administreaza intramuscular sau intravenos.Nu utilizati produsul la alte animale decat cele mentionate ca specii tinta.Au fost raportate cazuri fatale de intoleranta  la broastele testoase si la caini, in special la rasele Collie, Bobtail, rase inrudite si hibrizi.A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. REACTII ADVERSEIn cazuri rare, pot aparea la locul injectarii procese inflamatorii tranzitorii. Aceste reactii dispar in mod spontan.Daca observati orice efecte grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam sa informati medicul veterinar. SPECII TINTABovine, porcine. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRAREProdusul este destinat injectarii subcutanate. Se administreaza o singura data, in urmatoarele doze:  Porcine: 1 ml/33 kg g.c. ( 0.3 mg ivermectina/1 kg g.c.).In timp ce se mentin conditii aseptice, produsul trebuie injectat subcutanat in zona gatului. Bovine: 1 ml/50 kg g.c. (0.2 mg ivermectina /kg g.c.). In timp ce se mentin conditii aseptice, produsul trebuie injectat subcutanat in partea din fata sau din spate a umarului. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTAPentru a se asigura administrarea unei doze corecte a produsului medicinal, greutatea corporala a animalului  ar trebui sa fie determinata cat mai precis, iar dispozitivul  de dozare ar trebui sa fie utilizat pentru a asigura administrarea unei doze  cu o acuratete adecvata. TIMP DE ASTEPTARECarne si organe: Bovine - 49 zile;Porcine - 28 zile;A nu se utiliza la vacile care produc lapte destinat consumului  uman.A nu se utiliza la vacile de lapte in afara perioadei de lactatie, incluzand junicile gestante, cu cel putin 60 de zile inainte de fatare. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITAREA nu se lasa la vederea si indemana copiilor.A nu se pastra la temperaturi  mai mari de  25° C.A nu se congela.  Pastrati ambalajul original  pentru a proteja produsul  de lumina. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere  a ambalajului  primar: 28 zile. ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)Precautii speciale pentru utilizarea la animale:Urmatoarele  practici ar trebui evitate, deoarece  pot creste riscul de dezvoltare  a rezistentei   si, ca  si consecinta,  pot duce la lipsa de eficienta a terapiei:-  Utilizarea prea frecventa si repetata a produselor antiparazitare  din aceeasi  clasa, pe o perioada lunga de timp;- Subdozarea  determinata  de subestimarea greutatii corporale, administrarea improprie a produsului sau lipsa dispozitivelor  dozatoare care permit administrarea dozei adecvate.Cazurile clinice suspectate de rezistenta ar trebui investigate folosind teste corespunzatoare (de exemplu: testul de reducere a numarului de oua din materiile fecale).Daca rezultatele testului indica o probabilitate  ridicata de rezistenta, ar trebui utilizat un medicament  care apartine  unei clase farmacologice  diferite si care are un mecanism diferit de actiune.Pentru a evita efectele secundare  asociate cu  larvele moarte  in canalul spinal si esofag, se recomanda ca acest produs sa fie utilizat pe parcursul perioadei de iarna. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul  medicinal veterinar la animale:A nu se consuma alimente, bauturi, sau fuma in timpul manipularii  produsului. Spalati-va pe maini dupa utilizare. Aveti grija sa evitati auto-injectarea accidentala.In caz de auto-injectare acest produs poate cauza iritare locala si/sau reactii dureroase.  Gestatie si lactatie:Produsul poate fi utilizat la vaci pe parcursul perioadei de gestatie si lactatie, cu conditia ca laptele obtinut sa nu fie destinat consumului  uman.Produsul poate fi utilizat la scroafe pe parcursul perioadei de gestatie. Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi):La porcine, ulterior administrarii  unei doze de 100 de ori mai mare (30 mg/kg) fata de doza terapeutica (0,3 mg/kg) au fost observate la 24 de ore dupa administrarea produsului: pupile dilatate, convulsie, insuficienta respiratorie si stari  de  repaus.La bovine, dupa administrarea unei doze de 4 mg/kg g.c.(de 20 de ori mai mare decat doza terapeutica), au fost observate simptome de depresie si repaus. Incompatibilitati:In absenta studiilor de compatibilitate,  acest produs  medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZProdusul este foarte periculos pentru pesti si organisme acvatice. A nu se contamina apele de suprafata sau canalele de drenare cu produsul sau ambalajul utilizat.Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului. Natura si dimensiunea ambalajului:Flacoane de sticla de culoarea chihlimbarului (tip ll), de 100 ml, cu dop de bromobutil. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.