Panafen 1 l

Substanta de baza: fenbendazol

SPECII ŢINTĂ: Cabaline care nu sunt destinate consumului uman, bovine, ovine, caprine. INDICAŢII: Se administrează în tratamentul infestaţiilor parazitare: • Cabaline: – nematode gastrointestinale: Strongyloides spp. – trematode: F. hepatica. • Bovine, ovine şi caprine: – nematode pulmonare: Dictyocaulus viviparus. – nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Bunostromum spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Neoascaris vitellorum şi Trichuris spp. – trematode: F. hepatica. COMPOZIŢIE: 1 ml suspensie conţine: Substanța activă: Fenbendazol…………………….....................…..………...100 mg Excipienţi: Acid benzoic……………………………...…...........................8 mg   CONTRAINDICAŢII Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. REACŢII ADVERSE Fenbendazolul poate determina tulburări hematopoetice şi necroze ale vilozităţilor intestinale. Administrat în doza recomandată nu produce reacţii alergice. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar. SPECII ŢINTĂ Cabaline care nu sunt destinate consumului uman, bovine, ovine, caprine. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Cabaline şi bovine: se va administra 1 ml produs/13 kg greutate corporală (echivalentul a 7,5 mg fenbendazol/kg greutate corporală). Recomandări practice privind calcularea dozei: Tabel1panafen Peste 400 kg se va administra la fiecare 50 kg greutate corporală o doză suplimentară de 3,75 ml. Ovine şi caprine: se va administra oral 0,5 ml produs/10 kg greutate corporală (echivalentul a 5 mg fenbendazol/kg greutate corporală). Recomandări practice privind calcularea dozei: Tabel2panafen Peste 80 kg se va administra la fiecare 10 kg greutate corporală o doză suplimentară de 0,5 ml. Administrarea se face numai sub supravegherea medicului veterinar. În caz de reinfestare cereţi sfatul medicului veterinar privind necesitatea repetării şi asupra frecvenţei administrării produsului. Pentru a asigura o doză corectă, se va determina cât mai corect posibil greutatea corporală; se va verifica acuratețea dispozitivului de dozare. Dacă animalele sunt tratate colectiv, mai mult decât individual, ele vor fi grupate ăn funcție de greutatea lor corporală și dozate corespunzator pentru a evita sub- sau supradozarea. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ A se agita flaconul înainte de utilizare. TIMP DE AŞTEPTARE • Bovine (carne şi organe) – 9 zile. • Ovine, caprine (carne şi organe) – 18 zile. • Bovine (lapte) – 5 zile. • Ovine, caprine (lapte) – 9 zile. Nu se administrează la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.