Quivitan 100 ml

Substanta de baza: Cefquinomă

DENUMIREA PRODUSULUIQIVITAN 25 MG/ML 100 ML Suspensie injectabilă pentru bovine şi porcine. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINARQivitan 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine şi porcine Cefquinomă. DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI) 1 ml conţine: Substanţă activă:Cefquinomă 25 mg (echivalent cu 29,64 mg sulfat de cefquinomă).Suspensie de culoare albă până la uşor gălbuie. INDICAŢIE (INDICAŢII)Pentru tratamentul infecţiilor bacteriene la bovine şi porcine, cauzate de microorganisme Gram- pozitive şi Gram-negative sensibile la cefquinomă. Bovine:Boala respiratorie cauzată de Pasteurella multocida şi Mannheimia haemolytica.Dermatită digitală, necroză infecţioasă bulbară şi necrobaciloză interdigitală acută (infecţia piciorului). Mastită acută cauzată de E. coli, cu manifestări sistemice. Viţei:Septicemie cauzată de E. coli la viţei  Porcine:Pentru tratamentul infecţiilor bacteriene ale plamanilor şi tractului respirator cauzate de Pasteurella multocida, Haemophilus parastas, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis şi de alte microorganisme sensibile la cefquinomă.Sindromul mastită-metrită-agalaxie (MMA) cu implicarea E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. şi a altor microorganisme sensibile la cefquinomă. Purcei:Scăderea mortalităţii în cazuri de meningită cauzată de Streptococcus suis. Pentru tratamentul:Artritei cauzate de Streptococcus spp., E. coli şi alte microorganisme sensibile la cefquinomă.Epidermitei (leziuni uşoare sau medii) cauzate de Staphylococcus hyicus. CONTRAINDICAŢIIA nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la antibiotice 6-lactamice sau la oricare dintre excipienţi.A nu se administra la animale cu greutatea corporală sub 1,25 kg.A nu se utiliza la păsări (incluzând ouă) din cauza riscului de răspândire a rezistenţei antimicrobiene la om. REACŢII ADVERSEUtilizarea acestui produs medicinal veterinar poate cauza o reacţie tisulară localizată.Leziunile tisulare se remit la 15 zile de la ultima administrare a produsului medicinal veterinar.In cazuri rare apar reacţii de hipersensibilitate la cefalosporine.Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar. SPECII ŢINTĂBovine şi porcine. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Specie      Indicaţie Doze Frecvenţă Bovine     Boală respiratorie cauzată de Pasteurella multocida şi M. haemolytica Dermatită digitală, necroză infecţioasă bulbară şi necrobaciloză interdigitală acută (infecţia piciorului) 1 mg cefquinomă/kg greutate corporala (2 ml/50 kg greutate corporala) 0 dată pe zi timp de 3 sau 5 zile consecutiv Mastită acută cauzată de E. coli, cu manifestări sistemice   1 mg cefquinomă/kg greutate corporala (2 ml/50 kg greutate corporala) 0 dată pe zi timp de 2 zile consecutiv   Viţei     Septicemie cu E. coli 2 mg cefquinomă/kg greutate corporala (4 ml/50 kg greutate corporala)    2 mg cefquinomă/kg greutate corporala (4 ml/50 kg greutate corporala)      Porcine      Boală respiratorie 2 mg cefquinomă/kg greutate corporala (2 ml/25 kg greutate corporala)     0 dată pe zi timp de 3 zile consecutiv. MMA 2 mg cefquinomă/kg greutate corporala (2 ml/25 kg greutate corporala)   0 dată pe zi timp de 2 zile consecutiv.   Purcei     Meningita Artrita Epidermita 2 mg cefquinomă/kg greutate corporala (2 ml/25 kg greutate corporala)  0 dată pe zi timp de 5 zile consecutiv. Toate tratamentele se administrează prin injecţie intramusculară. Studiile au indicat recomandarea administrării celei de-a doua injecţii şi a celor următoare în locuri de injectare diferite. Locul de injectare preferat este ţesutul muscular de la nivelul părţii mijlocii a gâtului.Pentru a se asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil, pentru a se evita subdozarea.Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare !. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂProdusul medicinal veterinar nu conţine conservanţi antimicrobieni. Ştergeţi septul înaintea extragerii fiecărei doze. Utilizaţi un ac şi o seringă uscate, sterile. Pentru a asigura administrarea precisă a volumului necesar al dozei, trebuie utilizată o seringă gradată adecvată. Acest lucru este deosebit de important când se injectează volume mici, de exemplu, pentru tratamentul purceilor.Când se tratează grupuri de animale, utilizaţi un ac de aspiraţie.Dopul din cauciuc al flaconului poate fi perforat în siguranţă de până la 50 de ori. TIMP DE AŞTEPTAREBovine:Came şi organe: 5 zile.Lapte: 24 ore. Porcine:Carne şi organe: 3 zile. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITAREA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.A se proteja de lumină. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 de zile.A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data expirării se referă la ultima zi din luna respectivă.Atunci când un flacon este perforat (deschis) prima dată, trebuie să stabiliţi data la care orice produs rămas în flacon trebuie eliminat, ţinând cont de perioada de valabilitate din momentul deschiderii care este specificată în acest prospect. Data eliminării trebuie să fie specificată în spaţiul special dedicat de pe etichetă.